Пеметрексед-натив лиофилизат д/инфузий 100 мг N1 (пеметрексед)
Добавить препарат в избранное
Описание
Название: Пеметрексед-натив лиоф д/инф 100мг фл N1 (пеметрексед)
МНН: пеметрексед
Производитель: НАТИВА ООО
Страна: РОССИЯ
Предложение для юридических лиц
Интернет-аптека «Мирофарм» осуществляет продажу оптом со склада в Москве сертифицированных лекарств и медикаментов, медицинских товаров, диагностических средств, медицинской техники, лечебной косметики, средств по уходу за больными. Оптовые цены действуют для бюджетных и коммерческих медицинских учреждений (больницы, поликлиники, медицинские центры).
🏥 Купить Пеметрексед-натив лиоф д/инф 100мг фл N1 (пеметрексед) в наших аптеках в Москве
💊 Пеметрексед-натив лиоф д/инф 100мг фл N1 (пеметрексед) в интернет-аптеке «Мирофарм»
🚚 Доставка в аптеку Пеметрексед-натив лиоф д/инф 100мг фл N1 (пеметрексед) в Москве от 1-го дня
Пеметрексед - инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Пеметрексед
Торговое наименование препарата
Пеметрексед
Международное непатентованное наименование
Пеметрексед
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав
1 флакон 100 мг содержит:
Действующее вещество: пеметрекседа динатрия (в форме гемипентагидрата) 121,4 мг, в пересчете на пеметрексед - 100 мг;
вспомогательные вещества: маннитол - 106,4 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10 % и / или натрия гидроксида раствор 10 % до pH 7,0.
1 флакон 500 мг содержит:
Действующее вещество: пеметрекседа динатрия (в форме гемипентагидрата) 607,0 мг, в пересчете на пеметрексед - 500 мг;
вспомогательные вещества: маннитол - 500,0 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10 % и / или натрия гидроксида раствор 10 % до pH 7,0.
Описание
Пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболит
Код АТХ
L01BA04
Фармакодинамика:
Пеметрексед является антагонистом фолиевой кислоты действующим на многие мишени ее метаболизма и ингибирующим invitro тимидилатсинтазу (TS) дигидрофолатредуктазу (DHFR) глицинаминдрибонуклеотидформилтрансферазу (GARFT) которые являются ключевыми фолат-зависимыми ферментами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолилполиглутаматсинтетазы.
Фармакокинетика:
Постоянный объем распределения пеметрекседа равен 9 л/м2. Около 81 % пеметрекседа связывается с белками плазмы. Связывание не нарушается при выраженной почечной недостаточности.
Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.
От 70 до 90 % препарата выделяется почками в неизмененном виде в первые 24 часа после введения. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин и период полувыведения из плазмы составляет 35 часа у больных с нормальной функцией почек.
Показания:
- - Местнораспространенный или метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого;
- - Злокачественная мезотелиома плевры.
Противопоказания:
- - Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам входящим в состав препарата;
- - Миелосупрессия (абсолютное количество нейтрофилов <15 х 109 клеток/л тромбоцитов <100 х 109 клеток/л);
- - Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) <45 мл/мин);
- - Беременность период лактации;
- - Детский возраст (отсутствие данных по безопасности и эффективности);
- - Одновременное применение с вакциной для профилактики желтой лихорадки.
С осторожностью:
- - При нарушении функции печени;
- - При тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы в том числе инфаркте миокарда и нарушении мозгового кровообращения.
Беременность и лактация:
Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать эффективные средства контрацепции в период лечения пеметрекседом. Пеметрексед может оказывать генотоксическое действие. Мужчинам также рекомендуется использовать средства контрацепции в ходе лечения и в течение 6 месяцев после завершения терапии.
