Ваш город:
+7 (495) 940 77 43
9:00 - 22:00 ПН-ВС

Кабометикс таблетки 60 мг №30 (Кабозантиниб)

Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб)
Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб)

Добавить препарат в избранное

В наличии
360 000 руб.
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Производитель: ПАТЕОН ФРАНС
Название: Кабометикс таблетки 60 мг №30 (Кабозантиниб)
Аналоги: Кабозантиниб
Ждем вас в аптеке "Мирофарм":
Препарат можно заказать в интернет магазине Мирофарм с доставкой в аптеку. Также вы можете купить данное лекарственное средство без заказа в нашей аптеке в Москве или СПб. Если цена на сайте Mirofarm.ru отсутствует, вы можете сделать онлайн заказ на лекарство. Будем признательны за отзыв о нашей работе.

Описание

Название: Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб)

МНН: Кабозантиниб

Производитель: ПАТЕОН ФРАНС

Страна: ФРАНЦИЯ


Предложение для юридических лиц

Интернет-аптека «Мирофарм» осуществляет продажу оптом со склада в Москве сертифицированных лекарств и медикаментов, медицинских товаров, диагностических средств, медицинской техники, лечебной косметики, средств по уходу за больными. Оптовые цены действуют для бюджетных и коммерческих медицинских учреждений (больницы, поликлиники, медицинские центры).

Подробнее...


🏥 Купить Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб) в наших аптеках в Москве

💊 Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб) в интернет-аптеке «Мирофарм»

🚚 Доставка в аптеку Кабометикс таб. п.о. 60мг фл. №30 (Кабозантиниб) в Москве от 1-го дня

Торговое наименование:

Кабометикс®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

кабозантиниб

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Состав на 1 таблетку:
20 мг
Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 20 мг-25,34 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 31,08 мг, лактоза безводная 15,54 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,400 мг, кроскармеллоза натрия 4,800 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,2400 мг, магния стеарат 0,6000 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый 3,200 мг.
40 мг
Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 40 мг-50,69 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 62,16 мг, лактоза безводная 31,07 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,800 мг, кроскармеллоза натрия 9,600 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,4800 мг, магния стеарат 1,200 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый 6,400 мг.
60 мг
Действующее вещество: кабозантиниба (S)-малат в пересчете на кабозантиниб 60 мг-76,03 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH-102 93,24 мг, лактоза безводная 46,61 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 7,200 мг, кроскармеллоза натрия 14,40 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,7200 мг, магния стеарат 1,800 мг, Опадрай® 03К92254 Желтый1 9,600 мг.
1 Оболочка Опадрай® 03К92254 Желтый состоит из гипромеллозы (Е464), титана диоксида (Е171), триацетина и красителя железа оксида желтого (Е172).

Описание

20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «20» на другой стороне таблетки.
40 мг: треугольные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «40» на другой стороне таблетки.
60 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «XL» на одной стороне и «60» на другой стороне таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

противоопухолевое средство – ингибитор протеинтирозинкиназы.

Код ATX:

L01XE26.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:
Кабозантиниб это небольшая молекула, ингибитор различных рецепторных тирозинкиназ, участвующих в процессе роста опухоли, ангиогенеза, ремоделировании костной ткани, формирования лекарственной устойчивости и образования метастазов. Ингибирующая активность кабозантиниба оценивалась против целого ряда киназ, и кабозантиниб идентифицировали как ингибитор МЕТ (рецептора фактора роста гепатоцитов) и VEGF (фактора роста эндотелия сосудов). Кроме того, кабозантиниб ингибирует другие тирозинкиназы, включая рецептор GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYR03, MER, рецептор фактора роста стволовых клеток (KIT), TRKB, Fms-подобную тирозинкиназу-3 (FLT3) и TIE-2.
В доклинических исследованиях кабозантиниб показал дозозависимое снижение роста опухоли, регрессию опухоли и/или подавление метастазирования на значительном количестве различных опухолевых моделей.

Фармакокинетика:
Всасывание
После перорального приема кабозантиниба максимальные концентрации (Сmax) в плазме достигаются через 3-4 часа. Второй пик максимальных концентраций препарата в плазме крови отмечается через 24 часа после приема кабозантиниба, что может указывать на кишечно-печеночную рециркуляцию препарата.
При повторном ежедневном приеме кабозантиниба в дозе 140 мг в течение 19 дней отмечено приблизительно 4-5-кратное увеличение экспозиции кабозантиниба (AUC, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») по сравнению с однократным приемом дозы. Равновесные концентрации кабозантиниба достигаются примерно на 15-й день.
У здоровых добровольцев однократный прием кабозантиниба в дозе 140 мг вместе с пищей с высоким содержанием жира приводит к увеличению значения Сmax и AUC на 41% и 57%, соответственно, по сравнению с приемом натощак. Употребление пищи через 1 час после приема препарата не оказывает влияния на всасывание кабозантиниба.
Распределение
Кабозантиниб in vitro значительно связывается с белками плазмы крови человека (?99,7%). Рассчитанный на основании популяционной фармакокинетической модели, объем распределения (VZ) составляет около 319 л (SE: ± 2,7%). Связывание с белками не изменялось у пациентов с нарушением функции почек или печени легкой или средней степени тяжести.
Метаболизм
Метаболизм кабозантиниба оценивался in vivo. В плазме крови определялось четыре метаболита препарата с экспозицией (AUC) на 10% превышающей уровень исходного вещества: ХL184-N-оксид, продукт расщепления амида XL184, моногидроксисульфат XL184 и продукт расщепления 6-дезметиламид сульфат. Экспозиция неконъюгированных метаболитов (XL184-N-оксида и продукта расщепления амида XL184), обладающих активностью менее 1% от активности исходного кабозантиниба, составляет менее 10% каждый от общей экспозиции препарата в плазме крови.
Кабозантиниб является субстратом изофермента CYP3A4 in vitro; нейтрализующие антитела к CYP3A4 ингибируют образование метаболита ХL184-N-оксида более, чем на 80% в НАДФН-зависимых микросомах печени человека. Напротив, нейтрализующие антитела к CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6 и CYP2E1 не влияли на образование метаболитов кабозантиниба. Нейтрализующие антитела к CYP2C9 оказывали минимальное влияние на метаболизм кабозантиниба (содержание метаболитов снижалось менее, чем на 20%).
Выведение
В популяционном фармакокинетическом анализе кабозантиниба с использованием данных, собранных у 318 пациентов с почечно-клеточной карциномой и 63 здоровых добровольцев после перорального приема доз 60 мг, 40 мг и 20 мг, период полувыведения кабозантиниба из плазмы составляет около 99 часов. Средний клиренс (CL/F) в равновесном состоянии составил 2,2 л/час. После однократного приема радиоактивно меченного [14С]-кабозантиниба здоровыми добровольцами, уровень выделенной радиоактивности в течение 48 часов составил около 81% от общей введенной радиоактивности, из них 54% выделилось с калом и 27% с мочой.
Пациенты с нарушением функции почек
Результаты исследования у пациентов с почечной недостаточностью свидетельствуют о том, что Сmax и AUC0-inf кабозантиниба были на 19% и 30% выше у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (90% ДИ для Сmax от 91,60% до 155,51%, AUC0-inf от 98,79% до 171,26%) и на 2% и 6-7% выше (90% ДИ для Сmax от 78,64% до 133,52%, AUC0-inf от 79,61% до 140,11%) для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Применение кабозантиниба у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не изучалось.
Пациенты с нарушением функции печени
Результаты исследования у пациентов с печеночной недостаточностью показывают, что экспозиция (AUC0-inf) увеличилась на 81% и 63% у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести и печеночной недостаточностью средней степени тяжести соответственно (90% ДИ для AUC0-inf: от 121,44% до 270,34% для легкой степени и от 107,37% до 246,67% для средней степени). Применение кабозантиниба у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалось.
Раса
Популяционный фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике кабозантиниба в зависимости от расы.

Показания к применению

Препарат Кабометикс® предназначен для лечения распространённого почечно-клеточного рака:

  • у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, не получавших ранее терапию;
  • у взрослых пациентов после предшествующей терапии антиангиогенными препаратами (VEGF-таргетная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата, почечная и печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

При воспалительных заболеваниях кишечника (например, болезнь Крона, язвенный колит, перитонит, дивертикулит или аппендицит); инфильтрации опухоли в желудочно-кишечный тракт; осложнении от предшествующей хирургической операции (особенно, когда это связано с медленным или неполным заживлением раны); артериальной тромбоэмболии в анамнезе (или у пациентов из группы риска возникновения такого состояния); венозной тромбоэмболии (включая легочную эмболию) в анамнезе (или у пациентов из группы риска возникновения такого состояния); артериальной гипертензии; при приеме препаратов, являющихся мощными ингибиторами CYP3A4; при приеме препаратов, являющихся субстратами Р-гликопротеина; при одновременном применении ингибиторов MRP2; у пациентов с удлинением интервала QT в анамнезе; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты; у пациентов с имеющимся заболеванием сердца, брадикардией или нарушениями водно-электролитного баланса; у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести; непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Не следует назначать пациентам, которые находятся в группе риска или имеют тяжелое кровотечение в анамнезе.
Следует избегать постоянного применения сопутствующих лекарственных препаратов, которые являются мощными индукторами CYP3A4.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Женщины репродуктивного возраста/Контрацепция у мужчин и женщин
Женщинам репродуктивного возраста следует избегать беременности во время лечения кабозантинибом. Женщины-партнеры мужчин, получающих кабозантиниб, также должны избегать беременности. Эффективные методы контрацепции должны использоваться пациентами мужского и женского пола и их партнерами во время терапии и в течение как минимум 4 месяцев после завершения терапии. Поскольку пероральные контрацептивы не могут считаться «эффективными методами контрацепции», их следует использовать вместе с другим методом, таким как барьерный метод.
Беременность
Исследования кабозантиниба у беременных женщин не проводились. Исследования на животных показали эмбриофетальный и тератогенный эффекты. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Грудное вскармливание
Неизвестно, происходит ли экскреция кабозантиниба и/или его метаболитов с грудным молоком. Из-за потенциального вреда для ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время лечения кабозантинибом и в течение как минимум 4 месяцев после завершения терапии.
Фертильность
Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Основываясь на доклинических данных по безопасности, фертильность мужчин и женщин может быть нарушена на фоне лечения кабозантинибом. И мужчинам, и женщинам следует проконсультироваться у специалиста и обсудить вопрос о сохранении репродуктивной функции до начала лечения кабозантинибом.

Способ применения и дозы

Терапия препаратом Кабометикс® должна проводиться врачом, имеющим опыт применения противоопухолевых лекарственных препаратов.

Режим дозирования
Внутрь.
Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывать. Следует воздержаться от приема пищи как минимум за 2 часа до приема и 1 час после приема препарата Кабометикс®.
Рекомендуемая доза препарата Кабометикс® составляет 60 мг один раз в день. Лечение следует продолжать до тех пор, пока сохраняется клиническая польза от терапии или до развития неприемлемой токсичности.
При развитии нежелательных реакций может потребоваться временное прекращение терапии и/или снижение дозы препарата Кабометикс® (см. Таблицу 1). Когда требуется снижение дозы, рекомендуется уменьшить сначала до 40 мг ежедневно, а затем до 20 мг в день. Временное прекращение терапии рекомендуется при развитии нежелательных реакций 3 или большей степени тяжести или при непереносимой токсичности 2 степени. Снижение дозы рекомендуется в том случае, когда нежелательные реакции будут постоянными, могут стать серьезными или непереносимыми.
Если пациент пропустил прием препарата, пропущенная доза не должна приниматься, если до приема следующей дозы осталось меньше 12 часов.

Сопутствующие товары

Мирапримед 30 мг № 30( Цинакальцет)
В наличии
5 500 руб.

Кол-во:

Ксалкори капс 200мг бл N10x6 ( Кризотиниб )
В наличии
108 000 руб.

Кол-во:

Джадену тб плен/об 360мг бл N10x9 ( Деферазирокс )
В наличии
28 000 руб.

Кол-во:

Джадену тб плен/об 180мг бл N10x9 ( Деферазирокс )
В наличии
32 000 руб.

Кол-во:

Арланса тб плен/об 100мг фл N56 ( Нарлапревир )
В наличии
48 000 руб.

Кол-во:

Филахромин капс 100мг бл N6x20 ( Иматиниб )
В наличии
3 200 руб.

Кол-во:

Абиратерон-ТЛ таб 250мг №120 (абиратерон)
В наличии
42 000 руб.

Кол-во:

Абиратерон НВ таб 250мг №120 (абиратерон)
В наличии
46 000 руб.

Кол-во:

Митотан тб 500мг бл N10x10 ( Митотан )
В наличии
60 000 руб.

Кол-во:

Недавно просмотренные